安女士
1天前在线
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- 职位介绍
- 职责描述： 1、制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行； 2、制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH-GCP以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行； 3、参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作； 4、客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系； 5、部门的其他工作：临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对,第三方评估等。" 任职要求： 1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。； 2、5年以上临床试验经验，3年以上项目管理经验，有CRO工作经验优先； 3、能够独立思考、解决问题，善于沟通协调； 4、流利的英语口语及写作能力； 5、能熟练的运用offices办公软件； 6、不断学习行业新知识，包括地方性法规、GCP、临床试验操作规范； 7、较强的项目管理和时间管理能力； 8、认可公司正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容的价值观。 泰格在全国省会城市都有办公室，此职位工作地点不限。
公司简介
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是一体化的生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和超高的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决具有挑战性的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。
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