中级临床协调员(CRCII) 7-10k
天津-河西区 1-3年 本科
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绩效奖金 公司规模大 管理规范 技能培训 带薪年假 定期体检 午餐补助 补充医疗 七险一金
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郭女士 一周前在线 已认证
HR Manager · 诺思格
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职位介绍
根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、 协助研究者填写病例报告表; 6、 协助研究者跟踪受试者定期随访; 7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: · 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景; · 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作; · 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; · 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; · 英语CET-4及以上,读写能力佳; · 能熟练应用office等办公软件 。
其他信息
语言要求:英语
行业要求:全部行业
所属部门:圣兰格SMO

公司简介

诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内规模较大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春、杭州、郑州、合肥等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。
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