临床质控专员(QC专员) 15-20k·14薪
成都-高新区 3-5年 统招本科
收藏
avator
肖女士 3天前在线 已认证
聊一聊
职位介绍
工作职责: 1. 负责拟定项目质控计划,按计划对临床项目重点研究中心的临床研究数据进行质控并监督整改; 2.负责部门管控体系文件的维护、更新和管理; 3.负责拟定部门培训计划并组织培训工作; 4.负责审核申办方文件夹并督促CRA完成相关文件收集与归档; 5.参与药政官方的临床数据核查以及合作方稽查的准备和迎检工作; 6.负责领导安排的其他事情。 任职资格: 1.本科及以上学历,临床医学或药学相关专业; 2.具备3年以上临床质量控制或相关岗位工作经验; 3.至少完成1个II/III期临床项目的质控工作; 4.精通GCP及药物临床试验相关技术指导原则、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识; 5.有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感; 6.熟练操作office办公软件,擅长ppt制作; 7.持有GCP证书。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

成都施贝康生物医药科技有限公司,成立于2015年,注册资金1194.492万元,是一家立足中国,面向全球,专注于新药差异化创新的研发性企业。同时也是国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、四川省创新型中小企业、成都市博士后平台储备单位、成都市新经济梯度培育企业种子企业、成都市上市后备企业(成长库)、国家科技型中小企业。 施贝康的业务形态主要为研发具有自主知识产权的化学创新药,采用开放式创新医药研发模式——VIC模式(VC+IP+CRO),以“轻资产、掌控核心专利、强强联合、全球优势资源整合”的创新药研发功能性战略思路,建立代谢差异化集成式创新平台,并孵化出多个新药项目,已进入临床申报到生产的不同阶段,解决了临床急需和临床痛点,具有很高的市场价值。 我们秉承“施予众生、倍佑安康”的使命,坚持“以‘人’为本,革新为主,创新至上”的价值观。以临床需求为导向,坚持改良型差异化研发的战略定位,坚持创新驱动发展,重点聚焦于心脑血管、呼吸系统等疾病领域,致力于成为全球一流的新药差异化创新的领导者,研发更好的新药,施予众生,加倍呵护人类健康。
查看全部

猎聘温馨提示:

1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的,请立即举报
  • a. 扣押您的身份证件或者其他证件;
  • b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等);
  • c. 强迫您入股或者向您集资;
  • d. 以招聘名义牟取不正当利益;
  • e. 发布虚假招聘广告信息;
  • f. 工作时长违反劳动法规定;
  • g. 存在其他损害您的合法权益的行为。
2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的,请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况,同时注意自身资金安全,防范招聘欺诈。
查看全部

猜你喜欢

1 2 3 4