临床实验助理 (MJ006563) 9-18k·13薪
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五险一金 年终奖金 带薪年假 定期体检 公司规模大 管理规范 技能培训 岗位晋升
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职位介绍
岗位职责: 1、 统筹管理临床研究项目进度 2、 临床试验文件的整理与归档 3、 临床研究用药品的申请与管理 4、 临床研究保险申请与管理 5、 项目财务问题的内部沟通与执行 6、 协调研究者定期收集研究数据 7、 协助组织研究者会议及会务工作 任职资格 1、教育背景:(学历、专业等) 1)   本科及以上学历 2)   医学、药学相关专业背景 2、经验要求: 1)   有相关工作经验者优先 3、知识与技能要求: 1)   具有基本的药物研发知识,熟悉药物临床试验流程及文件管理, 熟悉GCP 4、能力要求: 1)   具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通,具有培训和研究者会议演讲的技能 2)   具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力 3)   具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神 4)   具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作 5)   熟练使用OFFICE办公软件良好的主动学习能力
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

恒瑞医药是一家从事创新和高品质药品研制及推广的民族制药企业,已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商,是国内市值非常大的制药上市企业。2020年,公司入选全球1000强药企榜单,位列21位,并入选全球医药创新指数和医药发明指数排行榜。 公司将科技创新作为第一发展战略,近年来科研投入占销售额比例达到17%左右,2020年前三季度累计投入研发资金33.4亿元,占销售收入的比重达到17.2%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支4000多人的研发团队,其中包括2400多名博士、硕士及300多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题57项,已有7个创新药获批上市,41个创新药正在临床开发,并有近10个创新药正在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利1088项,拥有国内有效授权发明专利260项,欧美日等国外授权专利377项。 公司建立了符合美国、欧盟和日本标准的生产、质控体系,通过全球协作,公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市销售,造福全球患者。 恒心致远,瑞颐人生。在未来的发展中,恒瑞将继续坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,紧密围绕抗肿瘤、糖尿病、心血管、自身免疫等疾病领域加快技术创新,力争研制出更多的新药、好药,惠及患者,更好地服务健康生活!
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