核酸药物合成-成都 5-7k·13薪
成都-双流区 经验不限 统招本科
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五险一金 年终奖金 绩效奖金 带薪年假 休闲餐点 节日礼物 定期体检 团队聚餐 领导好 发展空间大
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薛女士 20小时前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 1.负责高通量核酸固相合成工作,确保合成产物的质量和纯度。 2.负责优化和改进核酸合成方法,以提高核酸合成的效率和质量,并适应不同类型核酸分子的合成需求。 3. 熟悉核酸纯化与工艺优化工作,使其满足前期实验研发的需求。 4. 对核酸化学领域具有一定的检索能力,能通过文献、专利调研等方式掌握核酸药物领域的基本原理和技术进展。 任职要求: 1.本科学历,化学相关专业,应届生或者实习生都可。 2. 有较强学习能力、进取心,注重实验细节;具有良好的责任心、沟通能力及团队协作能力
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

康诺亚生物医药科技有限公司(2162.HK)立足创新,专注研发,致力于为患者提供更多高质量,可负担的创新疗法,打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心,领导团队均为生物制药行业专家,具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。 康诺亚深度布局生物制药全产业链,拥有高效集成的内部研发实力,自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台,包含新型T细胞重定向(nTCE)双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等,打造行业药物发现引擎,加速推动抗体药物研发的源头创新。 目前,康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线,高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项,其中9项已进入不同阶段临床研发,包含一项fist-in-class 的ADC新药,两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系,保障临床供药的安全性。 为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求,位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模,满足5-15个抗体商业化生产。 凭借创新研发实力,快速发展的商业化生产能力,康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司,为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。
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